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Anno 5, n° 6 |
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ITALIA 57 NOVITA' PER IL MERCATO ITALIANO Dal 1 febbraio ad oggi sono ben 57 le variazioni relative al mercato farmaceutico italiano: nuove specialità, nuovi farmaci generici, prezzi variati ecc Clicchi qui per consultare la tabella informativa CYMBALTA e XERISTAR In commercio due nuove specialità a base di Duloxetina Cloridrato – N06AX21: CYMBALTA (Eli Lilly) e XERISTAR (Boehringer Ingelheim). CYMBALTA 60mg 28cps rigide gastroresistenti - € 53.90 – Classe A; ditta Titolare Eli Lilly Italia. XERISTAR 60mg 28cps rigide gastroresistenti - € 53.90 – Classe A; ditta Titolare Boehringer Ingelheim. Duloxetina è un inibitore combinato della ricaptazione di serotonina (5-HT) e noradrenalina (NA). Duloxetina inibisce debolmente la ricaptazione della dopamina con nessuna affinità significativa per i recettori istaminergici, dopaminergici, colinergici ed adrenergici. Duloxetina aumenta in maniera dose-dipendente i livelli extracellulari di serotonina e noradrenalina in varie aree cerebrali degli animali. Il farmaco è indicato nel trattamento degli episodi di depressione maggiore. • RCP di Cymbalta 30 mg • RCP di Cymbalta 60 mg • RCP di Xeristar 30 mg APIDRA A partire dal 20 febbraio 2006, verrà commercializzata in classe A la specialità Apidra; ditta Titolare AIC: Aventis Pharma e rappresentante locale: sanofi-aventis S.p.A. Ciascun ml contiene 100 U di insulina glulisina (equivalenti a 3,49 mg). Ciasun flaconcino contiene 10 ml di soluzione iniettabile equivalenti a 1000 U. L’insulina glulisina è prodotta mediante la tecnologia del DNA ricombinante nell’Escherichia coli. Le formulazioni sono le seguenti:
L’insulina glulisina è un analogo ricombinante dell’insulina umana equipotente all’insulina umana regolare. L’insulina glulisina presenta un inizio d’azione più rapido ed una durata d’azione più breve rispetto all’insulina umana regolare. Apidra è indicata per il trattamento di pazienti adulti affetti da diabete mellito. RCP di Apidra PRETERAX FORTE Servier Italia informa che PRETERAX FORTE – perindopril+indapamide – indicato nel trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale, è stato posto in commercio direttamente in classe A al prezzo di € 25,26 in vigore dal 8 febbraio 2006. NUOVI FARMACI GENERICI Dal 7 febbraio inizia la commercializzazione di CARVEDILOLO TEVA 28cpr 6,25mg € 5,00 (a questa confezione verrà applicata la riduzione del 4,4% - prezzo € 4,78 – determinazione AIFA 30.12.2005) quando sarà inserita nella lista di trasparenza (prossimo 15 febbraio) e la formulazione da 30cpr 25mg € 10,99 (a questa confezione è già stata applicata la riduzione del 4,4% in quanto il prezzo è superiore a € 5,00. Dal 7 febbraio è disponibile sul mercato il nuovo medicinale generico MIRTAZAPINA SANDOZ – classe A - € 21,42. VARIAZIONI PREZZI Sandoz comunica che a partire dal 8 febbraio entrano in vigore i nuovi prezzi per i seguenti prodotti: LOPERAMIDE HEXAL 2mg 3cps - € 4,20 GENTAMICINA e BETAMETASONE HEXAL 1% crema 30g - € 9,00 GENTAMICINA HEXAL 0,1% crema 30g - € 9,00 H&T comunica la riduzione del prezzo al pubblico della specialità medicinale EUXAT 60mg 14cpr a rilascio modificato – Classe A - € 9,56. Il suddetto prezzo, già ridotto del 4,4% come da determinazione 30 dicembre 2005, entra in vigore il 5 febbraio 2006. EG informa che la FLUOXETINA EG 28cps 20mg cambia il prezzo in € 11,00. Il suddetto prezzo è al netto dello sconto del 4,4% previsto dalla finanziaria 2006; il prezzo al lordo del 4,4% è pari a € 11,51 VARIE De Salute informa che dal 1 febbraio 2006 commercializzerà la specialità LONGAZEM – diltiazem - € 8,84 in qualità di distributore. Difass comunica l’esaurimento della specialità VIRUSTOP collutorio 100ml – AIC 024616070 - € 11,90 dal 1° marzo 2006 e verrà sostituito dal prodotto parafarmaceutico medical device: Virustop collutorio 100ml – 904368937 - € 11,90 nel ciclo distributivo dal 15 febbraio 2006. FLUOXETINA FIDIA e VISOFID Fidia Farmaceutici comunica il prezzo al pubblico con la riduzione dello sconto del 4,4%: Fluoxetina Fidia 28 cps rigide 20mg – Classe A - € 11,00 Fluoxetina Fidia 28 cpr solubili 20mg – Classe A - € 11,00 Visofid 21 compresse rivestite – Classe A - € 5,00 Pubblicazione su Gazzetta Ufficiale n. 26 del 1 febbraio 2006 REVOCHE Boehringer Ingelheim informa la sospensione della produzione della specialità SPIROPENT 0,2mg/10ml sciroppo AIC: 024219038. Le altre formulazioni di Spiropent sono regolarmente commercializzate. SINECOD TOSSE FLUIDIFICANTE 2% sciroppo bambini 200g non verrà più fabbricata e rimarrà in commercio sino alla data di scadenza di tutte le confezioni già immesse nel canale, su comunicazione della ditta Novartis Consumer Health. top EMEA PULMICORT AstraZeneca ha comunicato che la Finlandia è il primo paese ad aver approvato una nuova formulazione pressurizzata e a dosaggio prederminato dell’atiasmatico Pulmicort (budesonide). La formulazione attuale contenente clorofluorocarbone doveva essere rimpiazzata secondo i dettami del protocollo di Montreal. La nuova formulazione è stata sviluppata da SkyePharma PLC società inglese specializzata del settore. ACTICOAT La società Americana Nucryst Pharmaceuticals ha comunicato che la schiuma antifungina Acticoat Moisture Control è stata approvata dall’EMEA e verrà messa in commercio entro il mese di marzo da parte della Smith & Nephew. Acticoat possiede un’attività antifungina che si protrae fino a 7 giorni ed è indicate per le ferrite con essudato di entità leggera o moderata. top FDA RITUXAN Genentech ha comunicato che l’FDA ha approvato l’uso Rituxan (rituximab) per la terapia di prima linea dei pazienti con linfoma non-Hodgkin diffuse e a grandi cellule B CD20 in combinazione con la chemioterapia CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine e prednisone) o altrri regimi chemioterapeutici basati su antracicline. Il farmaco era già approvato quale terapia singola in altre forme di linfoma non-Hodgin. Queste forme di linfoma possono essere fatali in un periodo da 6 mesi a 2 anni. Rituxan in associazione alla chemioterapia CHOP è il primo farmaco in grado di migliorare l’aspettativa di vita dall’introduzione in terapia della terapia CHOP, circa 25 anni fa. Per saperne di più top | ||||||||||||||||||||||||||||
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| Aifa approva 19 nuove AIC Il Consiglio di Amministrazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato ieri 19 nuove Autorizzazioni all’Immissione in Commercio di farmaci rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale. Tra queste anche cinque nuove entità chimiche (Bifrizide, Zantipride, Zoprazide, Aloxi, Levemir) per la cura di importanti patologie e 11 generici-equivalenti. In particolare, Bifrizide, Zantipride e Zoprazide, costituiti dal principio attivo Zofenopril+idroclorotiazide, sono indicati per il trattamento dell’ipertensione essenziale lieve e moderata; l’Aloxi, farmaco a base di palonosetron, un antagonista della serotonina, è indicato per la prevenzione dei disturbi gastrici seguenti a chemioterapia oncologica; il Levemir, medicinale a base di insulina detemir, è indicato nella terapia del diabete mellito. Tra i generici, sono presenti molecole per la cura delle infezioni polmonari nei pazienti affetti da fibrosi cistica (Tobramicina); farmaci a base di associazioni di penicilline (Ampicillina e Sulbactam; amoxicillina e acido clavulanico) per il trattamento dei germi resistenti all’ampicillina o alla amoxicillina; medicinali per la cura della depressione (paroxetina; citalopram); molecole per il trattamento dell’ulcera gastrica e duodenale e dell’esofagite da reflusso (lansoprazolo). Per saperne di più top |
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